• Unsicherheiten bei der Umsetzung der MDR – Aktuelle Rechtsfragen zu Kombinationsprodukten zwischen Arzneimitteln und Medizinprodukten, Medizinprodukte Journal 2022, 197
• Autor in Fuhrmann/Klein/Fleischfresser, Arzneimittelrecht, Handbuch für die Rechtspraxis, Nomos Verlagsgesellschaft, 2020
• Regelmäßige Autorenschaft für den „Bericht aus Brüssel" in der PharmR
• Schmerzmittelbestellung bei einer Versandapotheke, GuP 2018, 77
• N-Kennzeichnung und Musterabgabe – ein Widerspruch? A&R 2016, 268 (zusammen mit RA Nils Hußmann)
• Auswirkungen der neuen Medizinprodukteverordnung auf stoffliche Medizinprodukte – Ein Leitfaden für Hersteller, MPR 2016, 149 (zusammen mit Dr. Thomas Flötotto und Dr. Jörg Plessl)
• Neue Werbemöglichkeiten für Medizinprodukte? MPJ 2013, 91
• Das Ende für Energy-Drinks? Anmerkung zu OLG-Hamm – "Energy & Vodka", ZLR 2012, 642
• Zur Zulässigkeit einer Dachmarke, PharmR 2011, 242 (zusammen mit RA Michael Weidner)
• Das Gintec-Urteil des EuGH und die Folgen für das HWG, PharmR 2010, 391 (zusammen mit RA Michael Weidner)

• Universität Freiburg
• Referendariat (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) sowie Brüsseler Büro des Bundesverbandes der Pharmazeutischen Industrie e.V (BPI))
• Secondment (Rechtsabteilung GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG)

Deutsch, Englisch

Sabine Posnien